A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Lampit® (nifurtimox), ampliando as opções de tratamento para pacientes diagnosticados com doença de Chagas no Brasil. A autorização foi publicada nesta quarta-feira (9) e representa um avanço no combate à enfermidade, especialmente entre crianças e adolescentes.
O medicamento é indicado para pacientes com menos de 18 anos de idade, incluindo recém-nascidos com peso mínimo de 2,5 quilos. O nifurtimox atua como um antiparasitário, produzindo substâncias capazes de combater o Trypanosoma cruzi, protozoário responsável pela doença de Chagas. O objetivo do tratamento é eliminar o parasita e reduzir os riscos de complicações futuras associadas à infecção.
Considerada uma das principais doenças tropicais negligenciadas da América Latina, a doença de Chagas pode permanecer sem sintomas durante anos, dificultando o diagnóstico precoce. A transmissão ocorre principalmente por meio do inseto conhecido como barbeiro, embora também possa acontecer por transfusão de sangue contaminado, transplante de órgãos, transmissão congênita e consumo de alimentos contaminados.
Segundo estimativas da área da saúde, entre 1,9 milhão e 4,6 milhões de brasileiros convivem com a doença. Quando não tratada adequadamente, a infecção pode evoluir para formas crônicas e provocar graves complicações, especialmente no coração, no sistema digestivo e no esôfago. Em casos mais severos, a doença pode levar à morte.
A aprovação do Lampit® amplia as alternativas terapêuticas disponíveis no país para o tratamento da doença de Chagas em pacientes pediátricos. Especialistas destacam que o diagnóstico e o tratamento precoces são fundamentais para aumentar as chances de cura e evitar sequelas permanentes ao longo da vida.
Com a autorização concedida pela Anvisa, a expectativa é fortalecer o enfrentamento da doença e ampliar o acesso ao tratamento para crianças e adolescentes, contribuindo para reduzir o impacto da enfermidade na população brasileira.