A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também conhecido pelo uso no controle de peso. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, a irregularidade foi identificada pela fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda., que encontrou no mercado unidades com o lote D881474, considerado autêntico, mas acompanhadas do número de série 302199651396, incompatível com os registros oficiais da empresa.
Diante da constatação, a agência determinou a apreensão imediata de todas as canetas do medicamento que apresentem essa combinação de lote e número de série. Os produtos não devem ser comercializados, distribuídos nem utilizados pelos consumidores.
A Anvisa orienta que o Mounjaro e outros medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias regularizadas, na embalagem original e com nota fiscal, como forma de reduzir o risco de compra de produtos falsificados.
Em nota, o órgão reforçou que consumidores e profissionais de saúde que identificarem unidades com suspeita de falsificação devem interromper o uso do produto e entrar em contato com a fabricante para confirmar sua autenticidade.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos conhecido como “canetas emagrecedoras”, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e, sob prescrição médica, para o controle da obesidade.


