Por Ana Sampaio
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN).
Uma das novas autorizações permite que o medicamento seja utilizado em combinação com pembrolizumabe, como tratamento inicial de pacientes com câncer de mama triplo-negativo que não pode ser retirado por cirurgia, está localmente avançado ou já se espalhou para outras partes do corpo.
Para essa indicação, o tumor precisa apresentar expressão de PD-L1 com CPS igual ou superior a 10.
MEDICAMENTO TAMBÉM PODERÁ SER USADO SOZINHO
A segunda indicação aprovada pela Anvisa permite o uso do Trodelvy sozinho e como tratamento inicial em pacientes com câncer de mama triplo-negativo irressecável, localmente avançado ou metastático que não possam receber medicamentos que atuam sobre os receptores PD-1 ou PD-L1.
A ampliação das indicações aumenta as possibilidades de tratamento para pacientes que enfrentam formas mais avançadas da doença.
CÂNCER DE MAMA TRIPLO-NEGATIVO
Segundo a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo está entre os subtipos mais agressivos da doença e costuma apresentar um prognóstico menos favorável.
Nos casos em que o tumor está localmente avançado e não pode ser retirado por cirurgia ou quando a doença já apresenta metástase, o risco de mortalidade é maior. Historicamente, esses pacientes também contam com um número mais limitado de opções de tratamento.
As novas indicações aprovadas pela Anvisa passam a ampliar as alternativas terapêuticas disponíveis para esse grupo de pacientes.
Fonte: Anvisa.